固相萃取操作步驟
針對(duì)填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)),操作稍有不同。填料保留目標(biāo)化合物固相萃取操作一般有四步(見(jiàn)圖1):活化——除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品用一定的溶劑溶解,轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干擾物。洗脫——用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集。填料保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步(見(jiàn)圖2):活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品樣品轉(zhuǎn)移入柱,此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會(huì)隨樣品基液流出
2024.09.09
薄層色譜(TLC)顯色劑選用指南
在有機(jī)合成中,薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段,也常常用于跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。有相當(dāng)多的化合物由于本身沒(méi)有顏色也無(wú)法在紫外燈下顯色,因此需要使用顯色劑進(jìn)行顯色。顯色劑可以分成兩大類:一類是通用顯色劑;另一類是根據(jù)化合物分類或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后,于110℃烘烤15min,不同類的成分顯不同顏色高錳酸鉀-硫酸顯色劑易還原性物質(zhì)噴后薄層于180℃烘烤15min,配制
2024.09.09
化學(xué)試劑安全使用規(guī)范——安全防護(hù)
一、防毒1、實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施,及時(shí)向生產(chǎn)商索取SDS(Safety Data Sheet,安全數(shù)據(jù)表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中毒。它們雖有特殊氣味,但久嗅會(huì)使人嗅覺(jué)減弱,所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過(guò)皮膚進(jìn)入人體,應(yīng)避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)
2024.09.05
化學(xué)試劑安全使用規(guī)范——安全須知
實(shí)驗(yàn)室安全須知:1、 實(shí)驗(yàn)室使用的有機(jī)試劑大多都易燃,如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等,在使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)環(huán)境好的情況下進(jìn)行,不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑,需加上回流裝置和新裝的干燥管,切勿造成密閉系統(tǒng)。2、 試劑標(biāo)簽上均標(biāo)明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項(xiàng),在使用前,建議細(xì)看標(biāo)簽及向生產(chǎn)商索取SDS。3、 廢試劑應(yīng)倒入廢液瓶,酸和堿,氧化試劑和還原試劑應(yīng)分開(kāi)放置。特需試劑應(yīng)特需處理,如鈀碳,應(yīng)回收并用水封存,切不可隨意
2024.09.05
如何選擇超濾離心管
超濾離心管是一種利用離心力驅(qū)動(dòng)中小體積溶液通過(guò)超濾膜,進(jìn)行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過(guò)濾裝置和離心管組成。當(dāng)離心力驅(qū)動(dòng)溶液在濾膜表面流動(dòng)時(shí),鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質(zhì)及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出,而蛋白質(zhì)、核酸、外泌體及細(xì)微粒子等目標(biāo)組分則被截留下來(lái)并被收集,實(shí)現(xiàn)樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復(fù)性好,樣品回收率高;所需工作條件溫和可控,有利于保持生物組分的生理活性。因此,超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮
2024.09.05
AR931 涂層測(cè)厚儀使用注意事項(xiàng)
一、影響AR931涂層測(cè)厚儀測(cè)量精度的因素1、基體金屬磁性磁性法測(cè)厚受基體金屬磁性變化的影響(在實(shí)際應(yīng)用中,低碳鋼磁性的變化可以認(rèn)為是輕微的),為了避免熱處理及冷加工因素的影響,應(yīng)使用與被測(cè)件基體金屬具有相同性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)片對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),亦可用待涂覆金屬進(jìn)行校準(zhǔn)。2、基體金屬厚度每一種儀器都有一個(gè)基體金屬的臨界厚度。大于這個(gè)厚度,測(cè)量就不受基體金屬厚度的影響。本儀器的臨界厚度值見(jiàn)產(chǎn)品規(guī)格中的要求。3、邊緣效應(yīng)本儀器對(duì)試件表面形狀的陡變敏感。因此在靠近被測(cè)件邊
2023.11.15
SH系列數(shù)顯式推拉力計(jì)使用注意事項(xiàng)
本系列推拉力計(jì)是小型簡(jiǎn)便的推力、拉力測(cè)試儀器,具有高精度高分辨率;測(cè)試方向顯示;藍(lán)色背光燈;上下限偏差值設(shè)定判斷;紅綠指示燈及蜂鳴器自動(dòng)聲光報(bào)警設(shè)置;可存儲(chǔ)10組測(cè)試數(shù)據(jù),自動(dòng)計(jì)算儲(chǔ)存數(shù)據(jù)平均值;三種單位N/kgf/Ibf自動(dòng)換算;液晶屏上的數(shù)據(jù)可翻轉(zhuǎn)顯示;峰值保持功能、峰值自動(dòng)解除功能及解除時(shí)間自由設(shè)定;無(wú)操作自動(dòng)關(guān)機(jī)的省電設(shè)計(jì),關(guān)機(jī)時(shí)間自由設(shè)定,串口(RS-232C)輸出,連接PC可實(shí)現(xiàn)曲線測(cè)試功能,連接打印機(jī)可打印10組存儲(chǔ)的測(cè)試數(shù)據(jù)和最大值、最小值
2023.10.16
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)|細(xì)胞換液幾種方式
培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中,換液是一項(xiàng)常規(guī)的操作,通過(guò)換液清除掉細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的代謝廢物,補(bǔ)充新鮮的含血清培養(yǎng)基,使細(xì)胞能夠正常生長(zhǎng)。換液前工作準(zhǔn)備環(huán)境準(zhǔn)備:相對(duì)密封、防塵、防菌的無(wú)菌室操作者準(zhǔn)備:雙手清潔呈可操作狀態(tài)物品準(zhǔn)備:超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準(zhǔn)備:預(yù)熱完全培養(yǎng)基,酒精棉擦拭培養(yǎng)基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺(tái)。細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出的細(xì)胞,酒精棉擦拭培養(yǎng)瓶或
2023.09.04
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)|懸浮細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的細(xì)胞一般可以簡(jiǎn)單地分為兩大類,貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞(adherent cells)指的是這類生長(zhǎng)必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長(zhǎng)、繁殖的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞在該表面生長(zhǎng)后,一般會(huì)形成兩種形態(tài),即成纖維樣細(xì)胞或者上皮樣細(xì)胞。而另一類則是細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng),這類細(xì)胞我們稱之為懸浮細(xì)胞。懸浮細(xì)胞在顯微鏡下觀察,一般是單個(gè)生長(zhǎng)的大小均一的圓圓的、亮亮的形態(tài)規(guī)則的細(xì)
2023.08.01
TLC薄層點(diǎn)板常見(jiàn)問(wèn)題與解決辦法
1、點(diǎn)樣是成功分離的關(guān)鍵,怎樣提高點(diǎn)樣效率?(1)點(diǎn)樣圓點(diǎn)小而圓,直徑盡量不要超過(guò)2mm;(2)在便于顯色的前提下,點(diǎn)樣量盡量少,同時(shí)就要注意點(diǎn)樣液體的濃度,防止過(guò)載拖尾;(3)點(diǎn)樣勿上薄層表面;(4)點(diǎn)樣圓點(diǎn)盡量遠(yuǎn)離薄層邊緣,至少相隔3mm,減少邊緣效應(yīng);(5)所有點(diǎn)樣點(diǎn)盡量保持在一條與底邊平行的直線上,務(wù)必點(diǎn)交叉點(diǎn);(6)點(diǎn)樣完成后,溶劑用吹風(fēng)機(jī)盡量吹干。2、兩個(gè)點(diǎn)離的太近怎么辦?(1)在展開(kāi)劑中多次展多次;(2)增加展開(kāi)劑的極性;(3)選擇不同體系的
2023.08.01